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Salud

Dona Ayuntamiento de Centro, 12 predios al IMSS‑Bienestar para fortalecer la atención médica

Con el objetivo de reforzar los servicios de salud en beneficio de la población, el Ayuntamiento de Centro concretó la donación de 12 predios del patrimonio municipal al IMSS‑Bienestar, marcando un hecho histórico al convertirse en el primer municipio del país en realizar una acción de este tipo.

En estos terrenos operan actualmente centros de salud, por lo que la transferencia permitirá que el gobierno federal, a través del IMSS‑Bienestar, pueda intervenir y mejorar directamente su infraestructura, equipamiento y atención médica.

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Salud

¿Y si prevenir el VIH fuera cuestión de dos inyecciones al año? ¿Ya es una realidad?

La ciencia avanza y una nueva alternativa para prevenir el VIH está cada vez más cerca de llegar a millones de personas. Se trata de una inyección que se aplica cada seis meses y que podría transformar la manera en que se enfrenta esta epidemia.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación tentativa a la primera versión genérica de lenacapavir, un medicamento que ha demostrado una eficacia cercana al 100% en estudios clínicos para prevenir nuevas infecciones por VIH.

Pero ¿qué significa este avance y qué falta para que pueda llegar a más personas?

Una inyección cada seis meses

Actualmente, una de las principales alternativas para prevenir el VIH es la profilaxis preexposición (PrEP), que puede tomarse diariamente en forma de pastillas.

El lenacapavir ofrece una opción distinta: dos aplicaciones al año. Su larga duración podría facilitar que las personas mantengan la protección preventiva, especialmente quienes enfrentan dificultades para seguir un tratamiento diario.

Eso sí, no se trata de una vacuna ni de una cura contra el VIH. Es un medicamento preventivo que debe utilizarse bajo supervisión médica y después de realizarse las pruebas correspondientes.

¿Cuánto podría costar?

Aquí viene otro de los aspectos más importantes de este avance.

La versión genérica, desarrollada por la farmacéutica Dr. Reddy’s con el apoyo de organizaciones internacionales de salud, tendrá un costo estimado de 40 dólares por persona al año en los países contemplados en el acuerdo.

La cifra representa una oportunidad para ampliar el acceso a esta herramienta, especialmente en regiones donde el costo de los medicamentos y las dificultades para acceder a servicios de salud limitan la prevención.

¿Cuándo llegará a más países?

La aprobación de la FDA puede acelerar los procesos regulatorios en alrededor de 120 países de ingresos bajos y medianos.

Los primeros suministros podrían llegar a algunas naciones antes de que termine 2026, mientras que se espera que la distribución se amplíe durante 2027.

Sin embargo, el medicamento no podrá comercializarse como genérico en Estados Unidos mientras continúen vigentes las protecciones de patente del producto original.

¿Estamos cerca de frenar la epidemia?

La Organización Mundial de la Salud y diversas organizaciones internacionales consideran que ampliar el acceso a medicamentos preventivos de larga duración puede contribuir a reducir significativamente las nuevas infecciones.

De acuerdo con estimaciones de ONUSIDA, alrededor de 1.3 millones de personas adquirieron el VIH en 2024.

El lenacapavir representa una nueva herramienta para enfrentar esta realidad, pero su impacto dependerá de que pueda llegar a quienes lo necesitan, junto con pruebas de detección, educación sexual, acceso a preservativos y otros métodos de prevención.

La aprobación de su versión genérica es un paso importante. Ahora, el desafío será convertir ese avance científico en una opción accesible para millones de personas.

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Salud

Éxtasis sin mitos: Lo que debes tener en cuenta

El MDMA, conocido popularmente como éxtasis o Molly, suele relacionarse con fiestas, festivales de música y largas noches de baile. Si has escuchado hablar de esta sustancia, hay varias cosas que vale la pena conocer: cómo actúa en el organismo, qué dice la ley en México y qué hacer si alguien comienza a sentirse mal.

Informarse no significa promover su consumo, sino contar con herramientas para tomar decisiones conscientes y cuidar de quienes nos rodean.

¿Qué es el MDMA?

Es una sustancia psicoactiva sintética que puede producir euforia, mayor energía y una sensación de cercanía emocional con otras personas.

Suele presentarse en tabletas, cápsulas, polvo o cristales. Sin embargo, su apariencia no garantiza su composición:dos pastillas iguales pueden contener cantidades diferentes de MDMA u otras sustancias.

¿Qué efectos puedes experimentar?

Entre los efectos que algunas personas describen están una mayor sensibilidad a la música, sensación de bienestar,energía y cercanía emocional.

También pueden aparecer sudoración, náuseas, tensión muscular, rechinamiento de dientes, ansiedad y aceleración del ritmo cardiaco.

La respuesta varía de una persona a otra y no siempre es posible anticiparla, especialmente cuando se desconoce qué contiene la sustancia.

Si estás pensando en consumirlo, ten esto en cuenta

La opción más segura para tu salud es no consumir MDMA. Si aun así alguien decide hacerlo, es importante conocer los riesgos y evitar situaciones que puedan agravarlos.

No lo mezcles con alcohol, estimulantes ni otras drogas. Algunos medicamentos también pueden interactuar peligrosamente con esta sustancia, por lo que conviene consultar a un profesional de salud sobre posibles interacciones.

Evita los ambientes muy calurosos y la actividad física prolongada sin descansos. Tampoco bebas grandes cantidades de agua en poco tiempo: tanto la deshidratación como el exceso de agua pueden causar complicaciones.

No repitas el consumo porque los efectos parezcan tardar en aparecer y procura no quedarte a solas si comienzas a sentirte mal. Estas precauciones no eliminan los riesgos.

¿Cuál es su estatus legal en México?

El MDMA está sujeto al régimen de control de narcóticos de la Ley General de Salud. El artículo 479 establece cantidades de referencia para el consumo personal e inmediato, pero esto no representa una autorización generalpara comprar o consumir la sustancia.

Su manejo puede estar permitido en contextos científicos o de investigación que cumplan con los requisitos legales y sanitarios correspondientes. Además, el MDMA se investiga como posible herramienta terapéutica para el trastorno de estrés postraumático, en combinación con psicoterapia y bajo supervisión clínica.

Sin embargo, esto no significa que el éxtasis recreativo sea un medicamento autorizado para su uso habitual en México. Las cantidades contempladas en la ley tampoco son dosis médicas ni garantizan que su posesión esté permitida en cualquier circunstancia.

¿Cómo saber si algo no va bien?

Una temperatura corporal muy elevada, confusión intensa, rigidez muscular, dolor en el pecho, convulsiones o dificultad para respirar son señales de alarma.

Si alguien presenta estos síntomas después de consumir MDMA, llama al 911. Mientras llega la ayuda, llévalo a un lugar fresco, no lo dejes solo y sigue las indicaciones del personal de emergencias.

No provoques el vómito ni obligues a la persona a beber agua. Si pierde el conocimiento, pero respira normalmente,colócala de lado si es seguro y vigila su respiración.

Pedir ayuda a tiempo es mucho más importante que preocuparse por recibir un juicio.

¿Y después de que pasa el efecto?

El cansancio, las dificultades para dormir, la irritabilidad, la ansiedad y el bajo estado de ánimo pueden aparecer durante las horas o días posteriores.

Si los síntomas son intensos, persisten o empeoran, busca atención médica. También es importante descansar y no intentar contrarrestar los efectos con otras sustancias.

Para cerrar: la información también es una forma de cuidarnos

Cada persona toma sus propias decisiones, pero conocer los efectos del MDMA, sus implicaciones legales y las señales de una emergencia puede ayudar a evitar complicaciones.

Y si decides no consumirlo, también es una decisión válida. No necesitas probar una sustancia para disfrutar una fiesta ni poner en riesgo tu bienestar para pasarla bien.

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Salud

Arranca en Tabasco campaña de vacunación invernal y contra el VPH con meta de más de 915 mil dosis

El gobernador Javier May Rodríguez encabezó el inicio de la Campaña de Vacunación de Temporada Invernal y contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) en Tabasco. Al aplicarse el biológico contra la influenza, el mandatario aseguró que “hay suficientes vacunas para todos” e invitó a la población a protegerse en cualquiera de los 644 módulos del Sector Salud instalados en los 17 municipios, los cuales brindarán servicio hasta el próximo 30 de marzo de 2027.

Durante el anuncio, el secretario de Salud, Alejandro Calderón Alipi, detalló que la meta institucional es aplicar más de 915 mil dosis. De este universo, se prevé inmunizar a más de 650 mil personas contra la influenza —enfocándose en mayores de 60 años y personas con comorbilidades— y más de 265 mil dosis contra el COVID-19. Los biológicos estarán disponibles en centros médicos, en las Jornadas de Atención en Territorio y en eventos masivos como el Festival de la Butifarra, con ubicaciones consultables a través de la plataforma digital dondemevacuno.salud.gob.mx.

A la par, la subsecretaria María del Rosario Rodríguez Burelo coordinó el arranque de la estrategia contra el VPH, que contempla la aplicación de 44 mil 704 vacunas a niñas y niños de quinto de primaria, adolescentes y personas que viven con VIH. Por último, la dependencia informó que mantiene operativos de fumigación y descacharrización, reforzando la franja limítrofe con Chiapas y Veracruz para mantener bajo control preventivo la incidencia de dengue en la entidad.

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